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Test TPNI (Test prenatal no invasivo)

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El TPNI Panorama es una prueba que estudia el ADN fetal en sangre materna y que proporciona información sobre la posibilidad que tu bebé tengas ciertas alteraciones cromosómicas.

  • Evalúa el riesgo de tu bebé de forma segura y no invasiva.
  • Resultados más precisos y robustos que el el cribado del suero materno.
  • A partir de la semana 9 del embarazo.
  • Solo necesitas una simple extracción de sangre.
  • No representa un riesgo para el bebé.

¿Qué alteraciones analiza?

  • TPNI: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, troploidía y sexo fetal.
  • TPNI PLUS: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, troploidía, sexo fetal, Síndrome de Turner, trisomías cromosómicas sexuales y Síndrome delección 22q11.2.
  • TPNI Ampliado: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, troploidía, sexo fetal, Síndrome de Turner, trisomías cromosómicas sexuales, Síndrome delección 22q11.2 y microdelecciones adicionales (Sd Angelman, Sd Prader-Willi, Síndrome Cri-du-chat y Delección 1p36

En caso de embarazo gemelar te facilitamos además: sexo de cada bebé, la fracción fetal de cada bebé y la zigosidad (ser idénticos o no)

Limitaciones del TEST TPNI:

  • Embarazo gemelar a partir de ovodonación (fecundación in vitro) o si se ha recibido en los últimos 6 meses una transfusión sanguínea o transplante de médula ósea (para estos casos existe otro test específico en la semana 10 de la gestación)
  • Puede no detectar mosaicismos fetales de trisomías, alteraciones parciales de los cromosomas estudiados ni todas las deleciones asociadas a cada Síndrome de microdeleción.

¿Qué resultados puedo obtener?

  • BAJO RIESGO: significa que es muy improbable la posibilidad de que tu bebé tenga una de las alteraciones analizadas.
  • ALTO RIESGO: Significa que es mayor la probabilidad de que tu bebé tenga una de las alteraciones analizadas.

Si el resultado es ALTO RIESGO los siguientes pasos son: asesoramiento genético, ecografía detallada y confirmar diagnóstico con pruebas invasivas como amniocentesis o biopsia corial.

La extracción de sangre se realiza en nuestra clínica con CITA PREVIA (662 637 540)

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