Test TPNI (Test prenatal no invasivo)

gest

El TPNI Panorama es una prueba que estudia el ADN fetal en sangre materna y que proporciona información sobre la posibilidad que tu bebé tengas ciertas alteraciones cromosómicas.

  • Evalúa el riesgo de tu bebé de forma segura y no invasiva.
  • Resultados más precisos y robustos que el el cribado del suero materno.
  • A partir de la semana 9 del embarazo.
  • Solo necesitas una simple extracción de sangre.
  • No representa un riesgo para el bebé.

¿Qué alteraciones analiza?

  • TPNI: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, troploidía y sexo fetal.
  • TPNI PLUS: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, troploidía, sexo fetal, Síndrome de Turner, trisomías cromosómicas sexuales y Síndrome delección 22q11.2.
  • TPNI Ampliado: Síndrome de Down, Síndrome de Edwards, Síndrome de Patau, troploidía, sexo fetal, Síndrome de Turner, trisomías cromosómicas sexuales, Síndrome delección 22q11.2 y microdelecciones adicionales (Sd Angelman, Sd Prader-Willi, Síndrome Cri-du-chat y Delección 1p36

En caso de embarazo gemelar te facilitamos además: sexo de cada bebé, la fracción fetal de cada bebé y la zigosidad (ser idénticos o no)

Limitaciones del TEST TPNI:

  • Embarazo gemelar a partir de ovodonación (fecundación in vitro) o si se ha recibido en los últimos 6 meses una transfusión sanguínea o transplante de médula ósea (para estos casos existe otro test específico en la semana 10 de la gestación)
  • Puede no detectar mosaicismos fetales de trisomías, alteraciones parciales de los cromosomas estudiados ni todas las deleciones asociadas a cada Síndrome de microdeleción.

¿Qué resultados puedo obtener?

  • BAJO RIESGO: significa que es muy improbable la posibilidad de que tu bebé tenga una de las alteraciones analizadas.
  • ALTO RIESGO: Significa que es mayor la probabilidad de que tu bebé tenga una de las alteraciones analizadas.

Si el resultado es ALTO RIESGO los siguientes pasos son: asesoramiento genético, ecografía detallada y confirmar diagnóstico con pruebas invasivas como amniocentesis o biopsia corial.

La extracción de sangre se realiza en nuestra clínica con CITA PREVIA (662 637 540)

Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio